Amerikalı alimlər şişin böyüməsinə təkan verən zülal kəşf etdilər
Yanvar 30
01:46
2024
MYC zülalı 75% hallarda şiş böyüməsindən məsuldur.
Bununla belə, UCR-dəki tədqiqatçılar MYC ilə qarşılıqlı əlaqədə ola bilən və onu nəzarət altına ala bilən peptid birləşməsini, xüsusən NT-B2R hazırlaya biliblər. Beyin hüceyrə mədəniyyətindən istifadə edilən testlər göstərdi ki, NT-B2R uğurla MYC-yə bağlanır, gen tənzimlənməsini dəyişdirir və xərçəng hüceyrələrinin metabolizmini və yayılmasını azaldır.
UCR-nin biokimyaçısı Ming Xue MYC-ni "xərçəngin sürətli böyüməsini təşviq edən bir steroid" ilə müqayisə edib. Bu kəşf MYC-ni xərçəng dərmanının inkişafında ön sıraya qoyur.
Əsas məqam MYC-nin formasız quruluşuna bağlana bilən peptidlər kitabxanasının yaradılması olub. Tədqiqatçılar peptidlərin strukturunun dəyişdirilməsinin onların formalı olmayan zülallarla qarşılıqlı təsirini yaxşılaşdırdığını aşkar ediblər.
"Biz bu peptidin bağlanma effektivliyini əvvəlki versiyalarla müqayisədə iki böyüklük dərəcəsi ilə yaxşılaşdırdıq. Bu, onu bizim dərman inkişaf məqsədlərimizə yaxınlaşdırır”, - Xue qeyd edib.
Hazırda peptid dərman dozası üçün düzəlişlər tələb edən lipid nanohissəciklərindən istifadə edilərək çatdırılsa da və qarşıda bir çox insan sınaqları olsa da, bu üsul xərçənglə mübarizədə vədlər verir.
"MYC xaosdur, çünki quruluşu yoxdur. Bu, bir çox xərçəng növlərinə birbaşa təsiri kimi, onu xərçəng dərmanının inkişafında Müqəddəs Graillərdən birinə çevirir. Tədqiqat uğuru əldə etdiyimiz üçün çox şadıq”, - Xue fikrini yekunlaşdırıb.
Araşdırma " Journal of the American Chemical Society” jurnalında dərc olunub .
Hüquqi məlumat üçün deyək ki, bu məqalə istinad məqsədləri üçün ümumi məlumatları ehtiva edir və tibbi məsləhətə alternativ kimi təfsir edilməməlidir. NV sayt materialları əsasında oxucu tərəfindən qoyulmuş hər hansı diaqnoza görə məsuliyyət daşımır. NV də bu məqalə ilə əlaqəli digər İnternet resurslarının məzmununa görə məsuliyyət daşımır. Əgər sağlamlığınızdan narahatsınızsa, həkiminizlə məsləhətləşin.
Qaynarinfo xəbər verir ki, normalda sağlam hüceyrələrin fəaliyyətində rol oynayan MYC xərçəng hüceyrələrində normal funksiyasını itirərək təhlükəli formasiyaların nəzarətsiz yayılmasına səbəb olur. Problem ondadır ki, MYC qeyri-formal bir proteindir və ənənəvi dərmanlarla qarşıhədəf almağı çətinləşdirir.
UCR-nin biokimyaçısı Ming Xue MYC-ni "xərçəngin sürətli böyüməsini təşviq edən bir steroid" ilə müqayisə edib. Bu kəşf MYC-ni xərçəng dərmanının inkişafında ön sıraya qoyur.
Əsas məqam MYC-nin formasız quruluşuna bağlana bilən peptidlər kitabxanasının yaradılması olub. Tədqiqatçılar peptidlərin strukturunun dəyişdirilməsinin onların formalı olmayan zülallarla qarşılıqlı təsirini yaxşılaşdırdığını aşkar ediblər.
"Biz bu peptidin bağlanma effektivliyini əvvəlki versiyalarla müqayisədə iki böyüklük dərəcəsi ilə yaxşılaşdırdıq. Bu, onu bizim dərman inkişaf məqsədlərimizə yaxınlaşdırır”, - Xue qeyd edib.
Hazırda peptid dərman dozası üçün düzəlişlər tələb edən lipid nanohissəciklərindən istifadə edilərək çatdırılsa da və qarşıda bir çox insan sınaqları olsa da, bu üsul xərçənglə mübarizədə vədlər verir.
"MYC xaosdur, çünki quruluşu yoxdur. Bu, bir çox xərçəng növlərinə birbaşa təsiri kimi, onu xərçəng dərmanının inkişafında Müqəddəs Graillərdən birinə çevirir. Tədqiqat uğuru əldə etdiyimiz üçün çox şadıq”, - Xue fikrini yekunlaşdırıb.
Araşdırma " Journal of the American Chemical Society” jurnalında dərc olunub .
Hüquqi məlumat üçün deyək ki, bu məqalə istinad məqsədləri üçün ümumi məlumatları ehtiva edir və tibbi məsləhətə alternativ kimi təfsir edilməməlidir. NV sayt materialları əsasında oxucu tərəfindən qoyulmuş hər hansı diaqnoza görə məsuliyyət daşımır. NV də bu məqalə ilə əlaqəli digər İnternet resurslarının məzmununa görə məsuliyyət daşımır. Əgər sağlamlığınızdan narahatsınızsa, həkiminizlə məsləhətləşin.
